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中性和石灰性土壤*磷的測(cè)定——0.05 mol·L-1NaHCO3法

更新時(shí)間:2018-01-04點(diǎn)擊次數(shù):4052

5.3.3.1方法原理  石灰性土壤由于大量游離碳酸鈣存在,不能用酸溶液來(lái)提有效磷。一般用碳酸鹽的堿溶液。由于碳酸根的同離子效應(yīng),碳酸鹽的堿溶液降低碳酸鈣的溶解度,也就降低了溶液中鈣的濃度,這樣就有利于磷酸鈣鹽的提取。同時(shí)由于碳酸鹽的堿溶液,也降低了鋁和鐵離子的活性,有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外,碳酸氫鈉堿溶液中存在著OH-、HCO3-、CO32-等陰離子,有利于吸附態(tài)磷的置換,因此NaHCO3不僅適用于石灰性土壤,也適應(yīng)于中性和酸性土壤中*磷的提取。待測(cè)液中的磷用鉬銻抗試劑顯色,進(jìn)行比色測(cè)定。

5.3.3.2主要儀器  往復(fù)振蕩機(jī)、分光光度計(jì)或比色計(jì)。

5.3.3.3試劑

(1)0.05 mol·L-1NaHCO3浸提液  溶解NaH CO342.0g800mL水中,以0.5 mol·L-1NaOH溶液調(diào)節(jié)浸提液的pH8.5。此溶液曝于空氣中可因失去CO2而使pH增高,可于液面加一層礦物油保存之。此溶液貯存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存,若貯存超過(guò)1個(gè)月,應(yīng)檢查pH是否改變。

(2)無(wú)磷活性炭。活性炭常含有磷,應(yīng)做試驗(yàn),檢驗(yàn)有無(wú)磷存在。如含磷較多,須先用2mol·L-1HCl浸泡過(guò)夜,用蒸餾水沖冼多次后,再用0.05 mol·L-1NaHCO3浸泡過(guò)夜,在平瓷漏斗上抽氣過(guò)濾,每次用少量蒸餾水淋洗多次,并檢查到無(wú)磷為止。如含磷較少,則直接用NaHCO3處理即可。

其他鉬銻抗試劑、磷標(biāo)準(zhǔn)溶液同5.2.2.3試劑中(6)、(7)。

5.3.3.4操作步驟  稱(chēng)取通過(guò)20目篩子的風(fēng)干土樣2.5g(到0.001g)于150mL三角瓶(或大試管)中,加入0.05 mol·L-1NaHCO3溶液50mL,再加一勺無(wú)磷活性炭(注1,塞緊瓶塞,在振蕩機(jī)上振蕩30min(注2,立即用無(wú)磷濾紙過(guò)濾,濾液承接于100mL三角瓶中,吸取濾液10mL(含磷量高時(shí)吸取2.55.0mL,同時(shí)應(yīng)補(bǔ)加0.05 mol·L-1NaHCO3溶液10mL)于150mL三角瓶中(注3,再用滴定管準(zhǔn)確加入蒸餾水35mL,然后移液管加入鉬銻抗試劑5mL(注4),搖勻,放置30min后,用880nm或700nm波長(zhǎng)進(jìn)行比色。以液的吸收值為0,讀出待測(cè)液的吸收值(A)。

標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制:分別準(zhǔn)確吸取5µg·mL-1磷標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于150mL三角瓶中,再加入0.05 mol·L-1NaHCO310mL,準(zhǔn)確加水使各瓶的總體積達(dá)到45mL,搖勻;后加入鉬銻抗試劑5mL,混勻顯色。同待測(cè)液一樣進(jìn)行比色,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。后溶液中磷的濃度分別為0、0.1、0.20.3、0.40.5µg·mL-1P。

5.3.3.5結(jié)果計(jì)算

土壤中有效磷(P)含量(mg·kg-1=

式中::ρ——從工作曲線(xiàn)上查得磷的質(zhì)量濃度(µg·mL-1); 

       m——風(fēng)干土質(zhì)量(g);

       V——顯色時(shí)溶液定容的體積(mL);

       103——將µ換算成的mg;

       ts——為分取倍數(shù);(即浸提液總體積與顯色對(duì)吸取浸提液體積之比);

       k——將風(fēng)干土換算成烘干土質(zhì)量的系數(shù);

       1000——換算成每kg含磷量。

表5-3   土壤*磷分級(jí)

土壤*磷mg·kg-1P

等級(jí)

<5

5~10

>10

注釋

注1.活性炭對(duì)PO43-有明顯的吸附作用,當(dāng)溶液中同時(shí)存在大量的HCO3-離子飽和了活性炭顆粒表面,抑制了活性炭對(duì)PO43-的吸附作用。

注2.本法浸提溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果影響很大。有關(guān)資料曾用不同方式校正該法浸提溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,但這些方法都是在某些地區(qū)和某一條件下所得的結(jié)果,對(duì)于各地區(qū)不同土壤和條件下不能*適用,因此必須嚴(yán)格控制浸提時(shí)的溫度條件。一般要在室溫(20~25)下進(jìn)行,具體分析時(shí),前后各批樣品應(yīng)在這個(gè)范圍內(nèi)選擇一個(gè)固定溫度以便對(duì)各批結(jié)果進(jìn)行相對(duì)比較。在恒溫振蕩機(jī)上進(jìn)行提取。顯色溫度(20℃左右)較易控制。

注3.由于取0.05 mol·L-1NaHCO3浸提濾液10mL于50mL容量瓶中,加水和鉬銻抗試劑后,即產(chǎn)生大量的CO2氣體,由于容量瓶口小,CO2氣體不易逸出,在搖勻過(guò)程中,常造成試液外溢,造成測(cè)定誤差。為了克服這個(gè)缺點(diǎn),可以準(zhǔn)確加入提取液、水和鉬銻抗試劑(共計(jì)50mL)于三角瓶中,混勻,顯色。

注4.全磷鉬銻抗法,其顯色溶液的酸的濃度為0.55mol·L-1 (1/2 H2SO4),鉬酸銨濃度為1g·L-1。 A.L.Page,Methods of Soil Analysis.part 2,1982(419~422頁(yè))Olsen法中先用H2SO4中和NaHCO3提取液pH5,再加鉬銻抗試劑使后顯色溶液的酸的濃度為0.42mol·L-1 (1/2 H2SO4),鉬酸銨濃度為0.96g·L-1。經(jīng)試驗(yàn),用本法測(cè)定磷的含量,其結(jié)果是很的。為了統(tǒng)一應(yīng)用全磷測(cè)定中的鉬銻抗試劑,同時(shí)考慮到Olsen法是屬于例行方法,可以省去中和步驟, 這樣后顯色液酸的濃度約為0.45mol·L-1 (1/2 H2SO4),鉬酸銨濃度為1.0g·L-1,這樣仍在合適的顯色的酸的濃度范圍。

5.3.4酸性土壤*磷的測(cè)定方法A——0.03 mol·L-1NH4F0.025mol·L-1HCl

5.3.4.1方法原理  NH4FHCl法主要提取酸溶性磷和吸附磷,包括大部分磷酸鈣和一部分磷酸鋁和磷酸鐵。因?yàn)樵谒嵝匀芤褐蟹x子能與三價(jià)鋁離子和鐵離子形成絡(luò)合物,促使磷酸鋁和磷酸鐵的溶解:

3NH4F +3HF+AlPO4H3PO4+(NH4)3AlF6

3NH4F +3HF+FePO4H3PO4+(NH4)3FeF6

溶液中磷與鉬酸銨作用生成磷鉬雜多酸,在一定酸度睛被SnCl2還原成磷鉬藍(lán),藍(lán)色深淺與磷的濃度成正比。

5.3.4.2試劑

(1)0.5mol·L-1鹽酸溶液。20.2mL濃鹽酸用蒸餾水稀釋500mL。

(2)1mol·L-1氟化銨溶液。溶解NH4F37g于水中,稀釋1L,貯存在塑料瓶中。

(3)浸提液。分別吸取1.0mol·L-1NH4F溶液15mL0.5mol·L-1鹽酸溶液25mL,加入到460mL蒸餾水中,此即0.03mol·L-1NH4F0.025mol·L-1HCl溶液。

(4)鉬酸銨試劑。溶解鉬酸銨(NH4)6MoO24·4H2O15g于350mL蒸餾水中,徐徐加入10mol·L-1HCl350mL,并攪動(dòng),冷卻后,加水稀釋1L,貯于棕色瓶中。

(5)25g·L-1氯化亞錫甘油溶液。溶解SnCl2·2H2O 2.5g于10mL濃鹽酸中,待SnCl2全部溶解溶液透明后,再加化學(xué)純甘油90mL,混勻,貯存于棕色瓶中(注1。

(6)50µg·mL-1磷(P)標(biāo)準(zhǔn)溶液參照土壤全磷測(cè)定方法一。吸取50µg·mL-1磷溶液50mL于250mL容量瓶中,加水稀釋定容,即得10g·mL-1磷(P)標(biāo)準(zhǔn)溶液。

5.3.4.3操作步驟  稱(chēng)1.000g土樣,放入20mL度管中,從滴定管中加入浸提液7mL。試管加塞后,搖動(dòng)1min,用無(wú)磷干濾紙過(guò)濾。如果濾液不清,可將濾液倒回濾紙上再過(guò)濾,吸取濾液2mL(注2,加蒸餾水6mL和鉬酸銨試劑2mL,混勻后,加氯化亞錫甘油溶液1滴,再混勻。在5~15min內(nèi)(注3,在分光光度計(jì)上用700nm波長(zhǎng)進(jìn)行比色(注4。

標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制:分別準(zhǔn)確吸取10g·mL-1磷(P)標(biāo)準(zhǔn)溶液2.5、5.0、10.0、15.0、20.025.0mL,放入50mL容量瓶中,加水刻度,配成0.51.0、2.0、3.0、4.0、5.0µg·mL-1磷(P)系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

分別吸取系列標(biāo)準(zhǔn)溶液各2mL,加水6mL和鉬試劑2mL,再加1滴氯化亞錫甘油溶液進(jìn)行顯色,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

表5-4  磷的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液(NH4FHCl法)

標(biāo)準(zhǔn)磷溶液

µg·mL-1P)

吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液

mL

加水*

mL

鉬酸銨試劑

mL

后溶液中磷的濃度

µg·mL-1P)

0

0.5

1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

2

2

2

2

2

2

2

6

6

6

6

6

6

6

2

2

2

2

2

2

2

0

0.1

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

*包括2mL提取液。

5.3.4.5結(jié)果計(jì)算

土壤*磷(P)含量(mg·kg-1=

式中:ρ——從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得磷的質(zhì)量濃度(µg·mL-1); 

      m——風(fēng)干土質(zhì)量(g);

      10——顯色時(shí)定容體積(mL);

      7 ——浸提劑的體積(mL); 

      2 —— 吸取濾液的體積(mL);   

103——將µ換算成的mg

      1000——換算成每kg含磷量。

表5-5     土壤*磷分級(jí)

土壤*磷(mg·kg-1,P)

等級(jí)

<3

3~7

7~20

>20

很低

中等

 

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